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Forschung-Hub

Der Begriff Multiple Systematrophie (MSA) wurde erstmals 1969 von Graham und Oppenheimer verwendet, als sie erkannten, dass Olivopontocerebelläre Atrophie (OPCA), striatonigrale Degeneration (SND) und das Shy-Drager-Syndrom Ausprägungen derselben Erkrankung sind.

Seit dieser Erkenntnis hat sich ein dynamisches Forschungsfeld entwickelt – jeder Fortschritt bringt uns unserem Ziel näher: MSA zu entschlüsseln und wirksam aufzuhalten.

Heute tragen Forschungsaktivitäten und Entwicklungen kontinuierlich dazu bei, unser Verständnis von MSA zu vertiefen. Auf dieser Seite findest du einen Einstieg in die wichtigsten Themen rund um die MSA-Forschung – von Studien und Strukturen bis hin zu aktuellen Entwicklungen.

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Forschung erklärt

Das Ziel klinischer Forschung ist es herauszufinden, welche Faktoren den Verlauf beinflussen und wie MSA wirksam behandelt werden kann. MSA Leben erläutert Grundlagen, zentrale Fragestellungen und Begriffe.

Forschung verfolgen

Studien & Teilnahme

MSA Leben erklärt, worum es in den einzelnen Studien geht, für wen sie gedacht sind und wie sie aufgebaut sind. Mit diesen Informationen kannst du besser einschätzen, ob eine Studie grundsätzlich zu deiner Situation passen könnte.

Studien finden

Strukturen & Akteure

Es gibt verschiedene Akteure und Strukturen, die die MSA-Forschung beeinflussen. Dazu gehören speziali­sierte Zentren, Forschungs­netzwerke, Stiftungen und Patienten­orga­nisationen. Einige davon werden hier vorgestellt. Der Fokus liegt auf der DACH-Region.

Akteure entdecken

Partner im Dialog

MSA Leben begrüßen die Kooperation mit Partnern aus Wissenschaft, Pharmazie und dem gemeinnützigen Sektor, die den Austausch mit unseren Mitgliedern und der Gemeinschaft im Rahmen unserer Arbeit suchen und fördern.

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