Wir begrüßen die Kooperation mit Partnern aus Wissenschaft, Pharmazie und dem gemeinnützigen Sektor, die den Austausch mit unseren Mitgliedern und der Gemeinschaft im Rahmen unserer Arbeit suchen und fördern.
MSA ist eine seltene Erkrankung. Fortschritte in Forschung und Versorgung entstehen nur dann, wenn:die Perspektive von Betroffenen in Studienplanung und Forschungsprojekte einfließt,Informationen über laufende...
Die Arbeit für Menschen mit Multisystematrophie (MSA) lebt von internationaler Vernetzung. Da MSA eine seltene Erkrankung ist, sind Wissen, Erfahrungen und Ressourcen weltweit verteilt....
