MSA Leben - für Menschen mit Multisystematrophie

MSA Bedarfsbefragung

Wir suchen den Dialog mit allen, deren Leben von MSA berührt wird. Teilen Sie Ihre Erfahrungen und helfen Sie mit, Versorgungslücken in Deutschland, Österreich, der Schweiz und darüber hinaus sichtbar zu machen.

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Multisystematrophie

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Multisystematrophie (MSA) Hub

Anlaufstelle für Betroffene, Pflegende und Betreuende. Ausblicke, Einblicke und Hilfe.

Kurzer Leitfaden zu MSA

Neu diagnostiziert

Essen und Trinken

Wir bieten Hilfe an, damit sich niemand verlassen fühlt.

Denn wir wissen, wie überwältigend eine MSA-Diagnose sein kann.

Der Fokus: Sie!

Patienten sind mehr als ihre Symptome. Deswegen steht MSA Leben Ihnen und Ihrer Familie bei. Wir unterstützen nach Kräften und lassen Sie in diesen schwierigen Zeiten nicht allein.

Öffentlichkeits Arbeit

Der Schlüssel zu einem besseren Verständnis von MSA bei Medizinern, Therapeuten und in der Bevölkerung. Je mehr Menschen über MSA erfahren, desto besser können sie die Pflege und Versorgung der Betroffenen unterstützen.

Angehörige unterstützen

Als pflegender Partner oder Angehöriger werden die eigenen Bedürfnisse meist nach hinten gestellt. Auch ein Gefühl der Isolation und des Nicht-Verstanden-Werdens stellt sich ein. Das ist okay und wir sind da um zu helfen.

Wir wollen mit Dir ins Gespräch kommen!

Sag uns, wer Du bist und finde heraus, was MSA-Leben für Dich tun kann!

Wir bieten kostenlose Services für Menschen, die mit MSA leben, Betreuende, Freunde und Familie - im Grunde für jeden, dessen Leben von Multisystematrophie betroffen ist. Wir freuen uns sehr, Dich zu begrüßen.

Das Neueste in eigener Sache!

News & Events

Durchbruch auf dem Weg zur Phase-3-Studie für eine potenzielle MSA-Behandlung.

Alterity Therapeutics hat mit der US-Zulassungsbehörde (FDA) eine Vereinbarung über das Clinical-Trials-Design (Ablaufplan der Patientenstudie) für ATH434 bekannt gegeben,...

Allgemein

MSA – Mehr als nur drei Buchstaben

Den hab' ich auch und arbeite jetzt in der Verwaltung. Ach, kein Abschluss? Krankheit? Ach so, MS kenne ich, die Nachbarin hat das und die kommt gut klar damit! So ähnlich kennt das wohl fast jeder. Das ist anstrengend, frustrierend, aber ...