MSA Leben ist eine gemeinnützige Organisation für Menschen mit Multisystematrophie (MSA) im deutschsprachigen Raum. Die Angebote richten sich an Betroffene, Angehörige, Betreuende sowie Fachpersonen und sollen verständliche Orientierung in einer seltenen, belastenden Erkrankungssituation ermöglichen.

MSA Leben stellt seit 2018 kostenfreie Informationen und Unterstützungsangebote rund um MSA bereit. Dazu gehören verständlich aufbereitete Inhalte auf der Website, Merkblätter und weitere Materialien für den Alltag mit der Erkrankung. Die Arbeit ist spendenfinanziert und heute gemeinnützig organisiert, mit Schwerpunkt auf Deutschland, Österreich und der Schweiz.

Dieser Bereich richtet sich an Redaktionen, Reporterinnen und Reporter, die zu MSA oder zum Leben mit einer seltenen neurologischen Erkrankung recherchieren. MSA Leben bietet eine sachliche Einordnung des Themas, Hinweise auf typische Herausforderungen im Alltag und in der Versorgung sowie Hintergrundinformationen aus Sicht einer gemeinnützigen Anlaufstelle im deutschsprachigen Raum.

Multisystematrophie ist eine seltene, fortschreitende Erkrankung des Nervensystems. Sie kann unter anderem Bewegung, Gleichgewicht, Sprache und automatische Körperfunktionen wie Blutdruckregulation oder Blasenfunktion beeinträchtigen. Frühe Symptome ähneln anderen neurologischen Erkrankungen, was die Diagnose erschwert und den Informationsbedarf von Betroffenen und Angehörigen erhöht.

Der Pressebereich wird schrittweise ausgebaut und stellt insbesondere folgende Inhalte bereit:

Für Medienanfragen ist MSA Leben direkt erreichbar:

E-Mail: presse@msaleben.de
Telefon: +49 421 1676 7859
Website: www.msaleben.de
Adresse: Dohlenstraße 3A, 28239 Bremen

Ausführliche Informationen zu Entstehung, Auftrag, Arbeitsweise und Kooperationen von MSA Leben finden Sie im Bereich „Über uns“ auf der Website. Dort sind auch die inhaltlichen Schwerpunkte und die Ausrichtung im deutschsprachigen Raum beschrieben.