MSA Leben hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Lebensqualität von Menschen mit Multisystematrophie (MSA) und ihrem Umfeld spürbar zu verbessern. Wir arbeiten daran, die Unsicherheit nach der Diagnose durch verlässliche Orientierung zu ersetzen und eine Brücke zwischen medizinischer Forschung und dem gelebten Alltag zu schlagen.

Als gemeinnützige Organisation im deutschsprachigen Raum – mit besonderem Fokus auf Deutschland, Österreich und die Schweiz – bündeln wir Wissen, Erfahrungen und Kontakte. Wir streben eine vernetzte Gemeinschaft an, in der Betroffene, Angehörige und Fachkräfte gemeinsam für eine bessere Versorgung und mehr öffentliche Aufmerksamkeit eintreten.

Unser Ziel ist es, die Sprachlosigkeit rund um MSA zu beenden – niemand soll nach einer Diagnose allein nach Antworten suchen müssen.

Konkret bedeutet das: kostenfreie, deutschsprachige Inhalte zu Diagnose, Alltag und Versorgung, ein Netzwerk für Betroffene, Angehörige und Fachpersonen sowie ein Wissensangebot, das regelmäßig aktualisiert wird. Das Angebot richtet sich an alle, die mit MSA in Berührung kommen – ob persönlich oder beruflich. Kosten entstehen keine.