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Partner im Dialog

Grundsätze der fachlichen Zusammenarbeit

MSA ist eine seltene Erkrankung. Fortschritte in Forschung und Versorgung entstehen nur dann, wenn:die Perspektive von Betroffenen in Studienplanung und Forschungsprojekte einfließt,Informationen über laufende...

Verbände und Organisationen

Die Arbeit für Menschen mit Multisystematrophie (MSA) lebt von internationaler Vernetzung. Da MSA eine seltene Erkrankung ist, sind Wissen, Erfahrungen und Ressourcen weltweit verteilt....
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