Jetzt wird’s persönlich!
Moin und Hallo Freunde, ich habe großartige Neuigkeiten für euch! Wir bei MSA Leben haben etwas Neues aus dem Hut gezaubert – und nein, es...
Betreuende, Familie oder Freundeskreis
Hier findest Du unser Registrierungsformular für pflegende Angehörige, Familienmitglieder und Freund/innen von Menschen, die mit MSA leben.Mit Deiner Anmeldung wirst Du automatisch Teil unseres...
Personen mit MSA
Weiter unten findest Du unser Registrierungsformular für Menschen, die mit MSA leben.Mit Deiner Anmeldung wirst Du automatisch Teil unseres Netzwerkes. Das bedeutet, Du erhältst...
Fachkräfte im Gesundheitswesen
Weiter unten befindet sich unser Formular für Fachkräfte im Gesundheitswesen, die Menschen mit Multisystematrophie (MSA) unterstützen.Nach Eingang der Registrierung werden Sie Teil unseres MSA-Informations-Netzwerks....

Schlagwort: Mitgliedschaft
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MSA & Schlafstörungen: Wichtige Warnsignale richtig deuten
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Verbände und Organisationen
Die Arbeit für Menschen mit Multisystematrophie (MSA) lebt von internationaler Vernetzung. Da MSA eine seltene Erkrankung ist, sind Wissen,...
MSA‑Zentren und Studienstandorte im deutschsprachigen Raum
Hinweis: Diese Übersicht listet Zentren und Strukturen, die mit MSA-Forschung und Studien in Verbindung stehen. Sie erhebt keinen Anspruch...
TOPAS-MSA-Studie: Untersuchung von Emrusolmin (TEV-56286)
Worum geht es in dieser Studie? In der TOPAS-MSA-Studie („Targeting Oligomer Pathology of Alpha-Synuclein in MSA“) wird ein neues Medikament...
Wer forscht an MSA?
Menschen mit MSA und ihre Angehörigen stellen sich oft die Frage: „Wer arbeitet eigentlich an besseren Therapien und erforscht...