Danke für Ihre Teilnahme

Vielen Dank, dass Sie Ihre Erfahrungen mit MSA im Rahmen des MSA-Bedarfs-Spiegels 2026 mit uns geteilt haben.
Wir wissen, dass es nicht selbstverständlich ist, über die eigene Situation zu sprechen, und wir schätzen Ihre Offenheit sehr. Ihre Antworten werden anonym ausgewertet und helfen dabei, die Versorgung, Beratung und Unterstützung für Menschen mit MSA im DACH-Raum gezielt zu verbessern.

Was passiert mit Ihren Antworten?

Ihre anonymisierten Antworten werden zusammen mit anderen ausgewertet, sodass nicht erkennbar ist, von welcher Person welche Antworten stammen.
Anschließend wird ein Bericht publiziert, der unter anderem mit Fachleuten, Entscheidungsträgern und der Öffentlichkeit geteilt wird. Damit möchten wir erreichen, dass Versorgung, Beratung und Unterstützung für Menschen mit MSA im DACH-Raum gezielt verbessert werden.

Über Ergebnisse informiert werden (freiwillig)

Wenn Sie uns Ihre E-Mail-Adresse mitteilen, informieren wir Sie, sobald wir die Ergebnisse des MSA Bedarfs-Spiegels 2026 veröffentlichen:
Einen Augenblick bitte, Eingabefeld wird geladen.

Hinweis auf Angebote für Betroffene

Wenn Sie Unterstützung im Alltag mit MSA oder Informationen, Austausch und Beratung suchen, schauen Sie sich unsere Informationen und Angebote für Menschen mit MSA an. Sie sind mit dieser Situation nicht allein. MSA Leben steht Ihnen auch über diese Befragung hinaus zur Seite.

Wie Sie anderen Betroffenen helfen können

Manche Menschen, die an MSA erkrankt sind, möchten dazu beitragen, dass die Erkrankung besser verstanden wird. Wenn Sie sich dazu in der Lage fühlen, können Sie den Link zur Befragung gerne an andere Betroffene weitergeben, beispielsweise in einer Selbsthilfegruppe, per WhatsApp oder E-Mail.
Das ist selbstverständlich völlig freiwillig. Ihre Teilnahme allein wird bereits als ein sehr wertvoller Beitrag gewertet.
So können Sie die Befragung weitergeben (freiwillig):
  • Schicken Sie den Link an andere Menschen mit MSA oder Verdacht auf MSA – per WhatsApp oder E-Mail.
  • Sie können Ihre Arztpraxis oder Ihre neurologische Ambulanz darauf aufmerksam machen.
  • Wenn Sie Social Media nutzen (z. B. Facebook), können Sie einen kurzen Hinweis posten.

Per E-Mail

Beispieltext zum Kopieren: „Ich habe gerade an der MSA-Bedarfsbefragung 2026 teilgenommen. Wenn du selbst mit MSA lebst oder einen Verdacht hast: Deine Erfahrungen zählen. Hier geht's zur Befragung: https://msaleben.de/umfrage2026".

Danke