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MSA Leben engagiert sich im deutschsprachigen EU-Raum. Der Fokus liegt aktuell auf Deutschland, Österreich und der Schweiz, wo Betroffene der seltenen Erkrankung Multisystematrophie (MSA) und deren Umfeld umfassend unterstützt werden sollen. Dafür müssen Medizin, Pflege, Forschung und Zivilgesellschaft eng zusammenarbeiten und starke Hilfsnetzwerke bilden. MSA Leben ist eine gemeinnützige und unabhängige Organisation. Ihre Grundprinzipien sind Empathie, fachliche Vernetzung, Selbstbestimmung und Informationstransparenz. Ziel ist es, die Lebensqualität der Betroffenen nachhaltig zu verbessern, das öffentliche Bewusstsein für MSA zu schärfen und die interdisziplinäre Versorgung zu stärken.
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