MSA Bedarfs Spiegel DACH 2026

für Hinterblieben. Ihre Erfahrungen mit MSA zählen.
Ihre Stimme zählt.

Als Hinterbliebene haben Sie den gesamten Verlauf der Multisystematrophie (MSA) Krankheit bis zum Abschied und darüber hinaus miterlebt. Ihr Rückblick ist für uns eine wertvolle Sicht, um die aktuellen Bedürfnisse von Betroffenen und ihrem Umfeld besser zu verstehen.

Warum Ihre Perspektive zählt

Oft fehlt in der aktuellen Pflege das Wissen darüber, was langfristig wirklich hilft – sei es bei bürokratischen Hürden, der eigenen emotionalen Belastung oder in den letzten Phasen der Krankheit. Durch Ihre Antworten können Sie die Aussagen aktueller Pflegender bekräftigen und uns helfen, konkrete, praxistaugliche Unterstützungsangebote für künftige Familien zu entwickeln.

Ein wichtiger Hinweis zur Umfrage

Der Fragebogen behandelt verschiedene Phasen der Begleitung: von der Pflege über finanzielle Aspekte bis hin zu Emotionen und dem Abschied. Wir wissen, dass ein solcher Rückblick anstrengend sein kann. Bitte nehmen Sie nur teil, wenn Sie den nötigen emotionalen Abstand spüren. Sie können jederzeit pausieren oder abbrechen.

Wichtige Fakten zur Teilnahme

  • Dauer: Die Beantwortung nimmt etwa 10 bis 15 Minuten in Anspruch.
  • Anonymität: Ihre Teilnahme ist zu 100% anonym. Es werden keine Daten erhoben, die Rückschlüsse auf Ihre Person zulassen (gehostet über die sichere Plattform SoSci Survey).
  • Freiwilligkeit: Sie können die Umfrage jederzeit abbrechen. Bereits jede beantwortete Frage hilft uns weiter.
Ihre Antworten bleiben vertraulich. Die Umfrage läuft in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Fragen? kontakt@msaleben.de Diese Umfrage ist anonym. Es werden keine IP‑Adressen gespeichert und keine Rückschlüsse auf Ihre Person ermöglicht. Ihre Teilnahme ist freiwillig. Details: Datenschutz‑Umfrage