Selbsthilfegruppen

Andere Menschen mit MSA treffen – gemeinsam statt allein

MSA ist eine seltene Erkrankung. Das bedeutet oft, dass man im Alltag kaum jemandem begegnet, der die eigenen Herausforderungen wirklich versteht. Viele Betroffene und...
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Interessante Beiträge

Meilenstein für Betroffene: Multisystematrophie (MSA) wird in Deutschland in die Diagnoseliste für langfristigen Heilmittelbedarf aufgenommen

Bremen, 24. August 2026 – Gute Nachrichten für Menschen mit Multisystematrophie (MSA) und ihre Angehörigen in Deutschland: Der Gemeinsame...

MSA auf Heilmittel-Diagnoseliste

Über diese Nachricht werden sich viele in unserer Community freuen: Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 20. August 2026...

Durchbruch auf dem Weg zur Phase-3-Studie für eine potenzielle MSA-Behandlung.

Alterity Therapeutics hat mit der US-Zulassungsbehörde (FDA) eine Vereinbarung über das Clinical-Trials-Design (Ablaufplan der Patientenstudie) für ATH434 bekannt gegeben,...

MSA Bedarfs-Spiegel 2026: Online-Umfrage zu Versorgungslücken bei Multisystematrophie in der Schweiz – Fachkreise zur Unterstützung gesucht

Zürich/Bremen, 30.06.2026 – Wie lange dauert es, die Multisystematrophie (MSA) richtig zu diagnostizieren? Wo gibt es Probleme bei der...

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